Роспотребнадзор получил право проводить проверки предприятий пищевой индустрии, продовольственной торговли и общепита без предварительного уведомления.
23 января этого года вступит в силу Федеральный закон № 532-ФЗ от 31.12.2014 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».
Согласно этому закону, Роспотребнадзор получил право проводить проверки предприятий пищевой индустрии, продовольственной торговли и общепита без предварительного уведомления о дате начала проведения внеплановой выездной проверки.
Это предусмотрено дополнением в часть 4 статьи 1 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля», которое позволяет при осуществлении государственного контроля (надзора) в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов устанавливать другими федеральными законами особенности организации и проведения проверок.
Такие особенности определены тем же Законом путем внесения изменения в статью 13 Федерального закона от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов», исключающего предварительное уведомление юридических лиц или индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство пищевой продукции, и (или) оборот пищевой продукции и (или) оказание услуг общественного питания, о начале проведения внеплановой выездной проверки.
До этого момента ведомство не имело права по своей инициативе осуществлять внеплановые проверки - оно должно было получить на это одобрение прокуратуры и за неделю уведомить проверяемую организацию о предстоящем визите инспекторов. Так недобросовестные предприниматели успевали подготовиться к приходу "гостей". Теперь обмануть инспекторов Роспотребнадзора будет куда сложнее.
Кроме того, Федеральный закон дополняет КоАП статьей 6.33, которая устанавливает административную ответственность по фактам обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок.
Законом предусматривается, что полномочием возбуждать дела о таких правонарушениях будут наделены должностные лица Роспотребнадзора, а также ФТС России и Росздравнадзора. Принимать решение о назначении административного наказания по статье 6.33 КоАП будет суд.
Источники: http://rospotrebnadzor.ru, http://www.rg.ru
